Es una enfermedad hereditaria que provoca ante estímulos desconocidos una reacción inflamatoria que puede afectar a las vías respiratorias, a la cara y al intestino.
En las vías respiratorias puede llegar a provocar una asfixia con resultado de muerte para el paciente.
En el intestino da lugar a cólicos abdominales.
En la cara la inflamación de ojos, labios, etc. origina deformidades pasajeras.
También afecta en ocasiones a pies y manos produciendo inflamaciónes en ellas.
Se trata de un proceso que puede ser muy grave por lo que hay que actúar de forma urgente en aplicar el tratamiento adecuado.
CAUSAS
La disminución en sangre de una proteína llamada C1 es la causa de que se desarrolle esta enfermedad.
La enfermedad afecta a los vasos sanguíneos. Por ello las reacciones son muy rápidas en su aparición.
Aunque no se conoce el mecanismo por el que aparece en unas u otras ocasiones si se suponen unos factores de riesgo, tales como operaciones dentales, existencia de catarros o alguna intervención quirúrgica.
SÍNTOMAS
El mas grave es la obstrucción de forma rápida de las vías respiratorias, con dificultad respiratoria, ronquera que aparece de repente, síntomas de asfixia.
Cólicos abdominales repentinos sin tener una causa conocida y que aparecen con cierta frecuencia. Pueden en ocasiones acompañarse de diarrea, vómitos y signos de deshidratación, llegando en ocasiones a un estado de shock grave.
Inflamaciones de pies y manos o piernas y brazos.
Inflamación de la cara con hinchazón de lengua, garganta, etc.
TRATAMIENTO
Antihistamínicos.
Corticoides.
Andrógenos en algunos casos como tratamiento de base para disminuir la frecuencia de los ataques.
Bloqueadores de la bradiquinina como icatibant.
COMPLICACIONES
El tratamiento debe de ser aplicado de forma urgente, pues si la inflamación de la garganta o de la traquea bloquean la toma de aire la vida del paciente corre grave peligro.
