enfermedad de Huntington
Definición:
- Es una enfermedadde tipo genético, de las consideraradas como enfermedad rara.
- La enfermedad se caracteriza por una pérdida paulatina de neuronas y que se manifiesta por síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos.
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Causas:
- Es una enfermedad genética de carácter hereditario por tanto y en la que alguna alteración de tipo genético es la responsable de la enfermedad.
Sintomas:
- Suelen aparecer entre los 35-50 años, aunque hay casos por encima y por debajo de esas edades.
- La enfermedad avanza de forma muy lenta pero la destrucción neuronal y los daños que acarrea acaban con la vida del paciente entre 12-15 años aproximadamente.
- Los síntomas motores se manifiestan de dos formas, con pérdida de movilidad y por corea, es decir movimientos involuntarios que hace el paciente.
- Síntomas cognitivos, al ir perdiendo capacidad mental y conocimientos con signos de demencia.
- Síntomas psiquiátricos con la pérdida de la estabilidad emocional.
- Existe una demencia que se va manifestando cada vez mas con arreglo al avance de la enfermedad.
- Hay otros síntomas como el que se atraganten con suma facilidad, infecciones, enfermedades del corazón, malnutrición, debilidad, etc.
Tratamiento:
- Sintomático.
- Para la corea tetrabenazina que controla los movimientos involuntarios.
- Medicación sedante o tranquilizante, antidepresiva, etc.
Complicación:
- Derivadas del avance de la enfermedad, neumonia por aspiración de alimentos, extreama debilidad, demencia grave, etc.
Classificación:
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